BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Maksud
1.1.1 Mengetahui phylum Brachiopoda
1.1.2
Mengetahui klas dari phylum Brachiopoda terutama klas artikulata
1.1.3 Mengetahui karakterisitik, cara hidup,
reproduksi, dan komposisi cangkang dari Brachiopoda.
1.1.4 Mengetahui manfaat Brachiopoda dalam
ilmu geologi
1.2 Tujuan
1.2.1 Dapat mengetahui phylum Brachiopoda
1.2.2 Dapat mengetahui klas klas dari phylum
Brachiopoda terutama klas artikulata
1.2.3 Dapat mengetahui karakterisitik, cara
hidup, reproduksi, dan komposisi cangkang dari Brachiopoda.
1.2.4 Dapat mengetahui manfaat Brachiopoda
dalam ilmu geologi
BAB II
KARAKTERISTIK
Brachiopoda berasal dari bahasa latin ( Bracchium : lengan (arm), dan
Poda : kaki ( foot), artinya hewan ini merupakan suatu kesatuan tubuh yang
difungsikan sebagai kaki dan lengan. Brachiopoda adalah kerang yang umum
ditemukan pada zaman purba, hewan tersebut hidup di dasar laut dan menyaring
makanannya di air. Makhluk laut ini mempunyai dua cangkang, satu cangkangnya
lebih besar dari yang laion. Cangkang tersebut memberi Brachiopoda bentuk
khusus seperti lampu minyak. Beberapa Brachiopoda masih tetap hidup sampai
sekarang, tapi mayoritas hidup 350-750 juta tahun yang lalu.
Phylum ini merupakan salah satu phylum kecil dari benthic
inverterbrates. Hingga saat ini terdapat sekitar 300 species dari phylum ini
yang mampu bertahan dan sekitar 30.000 fosilnya telah dinamai. Brachiopoda
merupakan kelompok besar tersendiri dan eksklusif dengan organisme laut yang
sangat bagus sepanjang sejarah geologi. Brachiopoda merupakan penyaring makanan
yang mengumpulkan partikel makanan pada organ ciliated yang disebut Lophophore.
Brachiopoda adalah filum hewan laut yang keras "katup"
(kulit) pada permukaan atas dan bawah, tidak seperti pengaturan kiri dan kanan
dalam kerang moluska (seperti remis , kerang , tiram dan kerang ).
Katup Brachiopoda adalah berengsel di bagian belakang, sedangkan bagian depan
dapat dibuka untuk makan atau tertutup untuk perlindungan. Artikulasikan Brachiopoda memiliki engsel
bergigi dan pembukaan sederhana dan otot penutupan, sementara artikulatif
Brachiopoda memiliki engsel untoothed dan otot yang lebih kompleks. Dalam brachiopoda khas tangkai seperti gagang bunga proyek dari bukaan pada engsel atau
dari lubang di katup yang lebih besar, melampirkan hewan ke dasar laut tapi
yang jelas lumpur yang akan menghambat pembukaan.
Brachiopoda memiliki mantel yang mengeluarkan dan
garis shell, dan membungkus organ-organ internal. Tubuh biasanya menempati sekitar sepertiga
dari ruang internal dalam shell, terdekat engsel. Sisanya mantel membungkus sebuah ruang
yang penuh air berisi lophophore ,
sebuah mahkota tentakel yangmenyaring partikel
makanan keluar dari air. Dalam
semua spesies lophophore ini didukung oleh tulang rawan dan
oleh kerangka hidrostatik .
The lophophore filter makanan,
kebanyakan fitoplankton ,
keluar dari air. Dari sana
makanan diangkut secara berurutan untuk: sepanjang alur dasar lophophore's
tentakel tersebut; mulut, faring , kerongkongan ,
dan akhirnya perut , di mana
makanan yang dicerna . Nutrisi yang diangkut dari perut
seluruhcoelom (rongga
tubuh utama), termasuk lobus mantel, oleh silia. Limbah yang dihasilkan oleh metabolisme yang
rusak menjadi amonia , yang
dieliminasi oleh difusi melalui
mantel dan lophophore.
Para lophophore dan mantel adalah
hanya permukaan yang menyerap oksigen dan
menghilangkan karbon dioksida . Oksigen
tampaknya akan didistribusikan oleh cairan coelom tersebut. Jantung berada di atas perut, dan
pembuluh darah hubungkan ke organ-organ utama. Namun, fungsi utama darah mungkin
untuk memberikan nutrisi. Konsumsi
oksigen maksimal Brachiopoda rendah, dan persyaratan minimum mereka tidak
terukur. Banyak Brachiopoda menutup katup mereka jika bayangan muncul di atas
mereka, tetapi sel-sel yang bertanggung jawab untuk ini tidak diketahui. Beberapa Brachiopoda telah statocysts yang
mendeteksi perubahan pada hewan ' keseimbangan .
Gambar 1. Bagian pada
Brachiopoda
Semua Brachiopoda memiliki adduktor
otot, yang ditetapkan di bagian dalam gagang bunga katup dan tutup katup dengan
menarik pada bagian dari katup brakialis depan engsel.Otot-otot ini memiliki
keduanya "cepat" serat yang menutup katup dalam keadaan darurat dan
"menangkap" serat yang lebih lambat tetapi dapat menjaga katup
tertutup untuk waktu yang lama. Brachiopoda Artikulasikan membuka katup
dengan cara otot penculik, juga dikenal sebagai diductors, yang terletak lebih
ke belakang dan tarik pada bagian dari katup brakialis balik
engsel. Brachiopoda artikulatif menggunakan mekanisme pembuka yang
berbeda, di mana otot mengurangi panjang coelom (rongga tubuh utama) dan membuat tonjolan keluar,
mendorong katup terpisah. Kedua kelas membuka katup ke sudut sekitar 10°. Kompleks
yang ditetapkan lebih dari otot-otot yang dipekerjakan oleh artikulatif
Brachiopoda juga dapat mengoperasikan katup sebagai gunting, mekanisme yang
digunakan untuk menggali lingulids.
Seperti moluska , Brachiopoda memiliki mantel, sebuah epitelium yang melapisi kulit dan membungkus organ-organ
internal. Tubuh brachiopod menempati hanya sekitar sepertiga dari ruang
internal dalam shell, terdekat engsel. Sisa ruang dipagari dengan
mantel lobus , ekstensi yang diisi
melampirkan-ruang air yang duduk lophophore tersebut. Coelom meluas
ke lobus yang masing-masing sebagai jaringan kanal, yang membawa nutrisi ke
tepi mantel .
Relatif baru sel dalam alur di tepi
material mengeluarkan mantel yang meluas periostracum tersebut. Sel-sel
ini secara bertahap mengungsi ke bagian bawah mantel oleh sel-sel yang lebih
baru di alur, dan beralih ke mensekresi bahan mineral dari katup
shell. Dengan kata lain, di tepi katup periostracum ini diperpanjang
pertama, dan kemudian diperkuat oleh perluasan lapisan mineral di bawah
periostracum tersebut. Dalam spesies yang paling pinggir juga mantel bulu
beruang bergerak, sering disebut chaetae atau setae , yang dapat membantu mempertahankan hewan dan
dapat bertindak sebagai sensor . Dalam beberapa kelompok Brachiopoda
membantu chaetae untuk menyalurkan aliran air masuk dan keluar dari rongga
mantel.
Dalam Brachiopoda kebanyakan, diverticula (ekstensi berongga) dari
mantel menembus lapisan mineral dari katup ke periostraca tersebut. Fungsi
diverticula ini tidak pasti dan disarankan bahwa mereka mungkin ruang
penyimpanan untuk bahan kimia seperti glikogen , dapat mengeluarkan repellents untuk mencegah
organisme yang menempel ke shell atau mungkin membantu dalam respirasi. Percobaan menunjukkan bahwa brachiopod's oksigen konsumsi tetes jika petroleum jelly yang dioleskan pada shell,
menyumbat diverticula itu.
2.1 Karakteristik Brachiopoda
·
Badannya memiliki lebih
dari dua lapisan sel, jaringan dan organ.
·
Badan memiliki bentuk U
dengan usus atau tanpa usus.
· Sistem peredearan
terbuka, dengan satu atau lebih hati.
· Tinggal di lingkungan
laut.
· Tubuh tertutup oleh 2
cangkang, satu ke arah dorsal dan yang lainnya ke arah ventral.
· Mempunyai satu atau
sepasang metanefridia
· Hidup soliter sebagai
organisme laut.
2.2 Cara Hidup Filum Brachiopoda
Secara umum, Brachiopoda hidup
tertambat di dasar laut, lewat suatu juluran otot yang disebut pedicle. Untuk
memenuhi kebutuhan makanan dan oksigen, Brachiopoda mempunyai Lophophore yang
berfungsi menggerakkan air di sekitarnya sehingga sirkulasi oksigen ke dalam
dan keluar tubuh dapat berlangsung. Begitu pula dengan makanan.
·
Hidup di air laut
·
Ada yang hidup di air tawar meskipun sangat
jarang
·
Mampu hidup pada kedalaman
hingga 5.600 m secara benthos secyl.
·
Hingga saai ini diketahui
memiliki sekitar 300 species dari Brachiopoda.
2.3 Reproduksi
Brachiopoda dewasa spesies kebanyakan dari satu jenis kelamin
sepanjang hidup mereka.
Para Gonad adalah massa mengembangkan gamet (ovum atau sperma ), dan sebagian besar spesies memiliki empat
gonad, dua di masing-masing katup. Mereka dari mengartikulasikan terletak
pada saluran dari lobus mantel, sedangkan yang terletak dekat inarticulates
usus. Masak gamet melayang ke coelom utama dan kemudian keluar ke dalam rongga
mantel melalui metanephridia , yang terbuka di kedua sisi
mulut. Sebagian besar spesies melepaskan kedua ovum dan sperma ke dalam
air, tapi betina dari beberapa spesies menjaga embrio di ruang induk sampai menetas larva.
Pembelahan sel dalam embrio radial (sel
bentuk di tumpukan cincin langsung di atas satu sama lain), holoblastic (sel
yang terpisah, meskipun berdampingan) dan regulatif (jenis jaringan di mana sel
berkembang dikontrol oleh interaksi antara sel-sel yang berdekatan, daripada
kaku dalam di setiap sel). Sementara beberapa hewan mengembangkan mulut
dan anus oleh memperdalamblastopori , sebuah di permukaan embrio awal, blastopori
dari Brachiopoda menutup wajah, dan mulut mereka dan anus berkembang dari pembukaan
baru.
Para larva dari inarticulates berenang sebagai plankton selama berbulan-bulan dan seperti miniatur
orang dewasa, dengan katup, mantel lobus, gagang bunga yang kumparan dalam
rongga mantel, dan sebuah lophophore kecil, yang digunakan untuk kedua makan
dan berenang - kecuali bahwa Craniids tidak memiliki gagang bunga. Sebagai shell
menjadi lebih berat, yang tenggelam remaja ke bawah dan menjadi dewasa
sessile. Larva mengartikulasikan spesies hidup hanya pada kuning telur , dan tetap di antara
plankton hanya sedikit hari. Jenis larva memiliki bersilia lobus jendela / dialog terdepan
yang menjadi tubuh dan lophophore, cuping belakang yang menjadi gagang bunga,
dan sebuah mantel, dengan ujung ke arah belakang. Pada metamorphosing menjadi dewasa, gagang
bunga menempel ke permukaan, lobus depan mengembangkan dan organ lainnya
lophophore, dan gulungan mantel di atas lobus depan dan mulai mengeluarkan shell. Oksigen maksimum
konsumsi Brachiopoda rendah , dan kebutuhan minimal mereka tidak
terukur. Di laut dingin, pertumbuhan brachiopod bersifat musiman dan hewan
sering kehilangan berat badan di musim dingin. Variasi ini pertumbuhan
sering membentuk garis pertumbuhan pada kulit. Anggota dari beberapa genera telah bertahan selama setahun di akuarium tanpa
makanan.
2.3 Komposisi Valve Brachiopoda Artikulata
Komposisi yang paling jelas dari
Brachiopoda adalah kulit ( cangkang ), cangkang ini adalah sebuah zat padat
keras yang sering tetap utuh tahan lama setelah binatang ini mati, cangkang ini
adalah alasan mengapa fosil Brachiopoda bisa tercatat dengan baik. Mayoritas
cangkang terdiri dari kalsium karbonat. Cangkang tumbuh secara terus menerus
sepanjang hidup hewan. Dua bagian dari cangkang biasanya tidak sama, yang lebih
besar disebut ventral valve dan yang lebih kecil disebut dorsal valve. Setiap
katup yang berjalur dengan radiating ribs keluar dari umbo, dan memiliki
pertumbuhan garis yang sejalan secara konsentris sekitar cangkang sehingga
menyilangi ribs. Cangkang ini sangat mirip dengan cangkang bivalvia dari klas
Pelecypoda.
Artikulata berbeda dari inartikulata
dalam bahwa artikulata memiliki gigi dan socket mineralized lophophore dan
mendukung. Klasifikasi dari artikulata peranan suborders dan terutama
tergantung pada karakter dari engsel dan paruh daerah dan mungkin lebih penting
lagi, walaupun lebih sulit untuk asses, sifat dukungan dari lophophore. Fitur
lainnya seperti shell microstructure kadang – kadang cukup diagnosik dari
beberapa pesanan dan suborders dari Brachiopoda. Brachiopoda kelas artikulata
lebih besar jumlah maupun keanekaragamanny. Banyak yang berfungsi sebagai fosil
index yang baik, karena evolusinya yang relatif cepat.
Gambar. Brachiopoda Klas Artikulata
BAB III
PEMBAHASAN
3.1 Brachiopoda Dalam Kejadian Geologi
Secara garis besar, jenis Phylum
Brachiopoda ini merupakan hewan – hewan yang hidup pada masa Paleozoikum, sehingga
kehadirannya sangat penting untuk penentuan umur batuan sebagai Fossil Index.
Jenis fosil ini sangat baik untuk fosil Index untuk strata pada suatu wilayah
yang luas.
Brachiopoda dikonfirmasi paling awal telah ditemukan pada awal Kambrium , artikulatif bentuk muncul pertama ,
diikuti segera setelah oleh mengartikulasikan bentuk. Tiga spesies
unmineralized juga telah ditemukan di Kambrium, dan tampaknya merupakan dua
kelompok yang berbeda yang berevolusi dari nenek moyang mineralisasi. Artikulatif Lingula sering disebut "fosil hidup ", sebagai sangat mirip genera telah sepanjang perjalanan kembali ke Ordovisium . Di sisi lain, mengartikulasikan
Brachiopoda telah menghasilkan diversifikasi besar, dan parah kepunahan massal - tetapi mengartikulasikan
Rhynchonellida dan Terebratulida, beragam kelompok hari ini-paling, muncul di
awal Ordovisium dan Karbon masing.
Sejak tahun 1991 Nielsen telah mengajukan hipotesis tentang perkembangan
Brachiopoda, diadaptasi pada tahun 2003 oleh Cohen dan koleganya sebagai
hipotesis tentang evolusi awal Brachiopoda. Ini "brachiopod
lipat" hipotesis menunjukkan bahwa Brachiopoda berevolusi dari nenek
moyang yang mirip dengan Halkieria , sebuah siput seperti binatang-dengan " surat berantai"di punggungnya dan shell di bagian
depan dan bagian belakang. Hipotesis mengusulkan bahwa brachiopod
pertama yang dikonversi kerang menjadi sepasang katup dengan melipat bagian
belakang tubuh di bawah depannya.
Namun, fosil dari tahun 2007 dan seterusnya telah mendukung penafsiran
baru dari awal-Kambrium tommotiids dan hipotesis baru yang Brachiopoda
berevolusi dari tommotiids. The "baju besi mail" dari
tommotiids adalah dikenal baik, tapi tidak dalam bentuk dirakit, dan secara
umum diasumsikan bahwa tommotiids adalah-seperti binatang siput mirip
dengan Halkieria, kecuali bahwa 'baju besi tommotiids terbuat
dari organophosphatic senyawa
sementara itu Halkieria dibuat dari kalsit . Namun fosil dari tommotiid baru, Eccentrotheca ,
menunjukkan mantel mail dirakit yang membentuk sebuah tabung, yang akan
menunjukkan hewan sessile daripada merayap siput-seperti satu. Eccentrotheca
's tabung organophosphatic mirip bahwa phoronids , hewan sesil yang pakan olehlophophores dan dianggap sangat baik keluarga dekat atau
sub-kelompok Brachiopoda. Paterimitra ,
lain dirakit fosil kebanyakan ditemukan pada tahun 2008 dan dijelaskan di tahun
2009, memiliki dua piring simetris di bagian bawah, seperti katup brachiopod
tetapi tidak sepenuhnya dilampiri tubuh hewan.
Gambar 3.1 Contoh fosil pada Brachiopoda
Pada puncak mereka di Paleozoic yang Brachiopoda termasuk di
antara yang paling berlimpah filter-feeder dan-karang pembangun, dan
lainnya yang didudukiniche ekologi , termasuk berenang
di-propulsi jet gaya scallop . Namun, setelah Permian- kepunahan Trias acara ,
informal dikenal sebagai "Great Dying", Brachiopoda pulih hanya
sepertiga keanekaragaman mereka sebelumnya. Ini adalah sering berpikir
bahwa Brachiopoda sebenarnya penurunan keragaman, dan bahwa dalam beberapa cara
bivalvia keluar-bersaing mereka. Namun, pada tahun 1980 Gould dan Calloway menghasilkan analisis
statistik yang menyimpulkan bahwa: baik Brachiopoda dan bivalvia meningkat
sepanjang jalan dari Paleozoic ke zaman modern, tapi kerang meningkat lebih
cepat; the-Trias kepunahan Permian ini cukup berat untuk kerang tapi dahsyat
untuk Brachiopoda, sehingga Brachiopoda untuk pertama kalinya kurang beragam
dari kerang dan keragaman mereka setelah Permian meningkat dari basis yang
sangat rendah, tidak ada bukti bahwa kerang keluar-bersaing Brachiopoda, dan
meningkatkan jangka pendek atau berkurang untuk kedua kelompok muncul pada saat
yang sama kali. Pada tahun 2007 Knoll dan Bambach menyimpulkan bahwa
Brachiopoda adalah salah satu dari beberapa kelompok yang paling rentan
terhadap kepunahan Permian-Trias, karena semua memiliki bagian keras mengandung
kapur (yang terbuat dari kalsium karbonat ) dan memiliki
rendah tingkat metabolisme dan sistem pernafasan
yang lemah .
Fosil Brachiopoda telah indikator
manfaat perubahan iklim selama Paleozoikum era. Ketika suhu global
yang rendah, seperti pada banyak Ordovisium , perbedaan yang besar dalam suhu antara
khatulistiwa dan kutub menciptakan berbagai koleksi fosil pada berbeda lintang . Di sisi lain, periode hangat, banyak
seperti dari Siluria , tercipta perbedaan kecil dalam suhu, dan semua
lautan di rendah untuk garis lintang tengah telah dijajah oleh beberapa spesies
brachiopod yang sama.
3.2 Rekaman Phylum Brachiopoda Dalam Kurun
Waktu Geologi
Phylum Brachiopoda (Cambrian-Recent)
-. Class Inarticulata (Cambrian-Recent)
-. Class Articulata (Cambrian-Recent)
-.Order Orthida (Cambrian-Permian)
-.Order Strophomenida
(Ordovician-Jurassic)
-.Order Pentamerida
(Cambrian-Devonian)
-.Order Rhynchonellida
(Ordovician-Recent)
-.Order Spiriferida
(Ordovician-Jurassic)
-.Order Terebratulida
(Devonian-Recent)
Pada akhir zaman Perm, terjadi
kepunahan missal yang melibatkan hamper semua golongan Brachiopoda. Hanya
sedikit taxón yang selamat, seperti golongan Trebratulid dan Lingala, dan maíz
terdapat ingá masa kini ( Holosen ).
DAFTAR
PUSTAKA
Tidak ada komentar:
Posting Komentar